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全国人大代表、华海药业总裁陈保华:加快建立健全我国药品专利链接制度体系

类别: 药讯头条      时间: 2021-03-08      来源:21世纪经济报

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2021年两会,全国人大代表、华海药业总裁陈保华带来了2份议案、2个建议,其中包括关于完善《中华人民共和国法律援助法(草案)》议案、关于提议国家制定民营企业高质量发展促进法的议案,以及关于加快建立健全我国药品专利链接制度体系的建议、关于加强电信网络诈骗综合治理,筑牢民生安全防线的几点建议。

(图为华海药业总裁陈保华)

药品专利链接制度(或药品专利纠纷早期解决机制),是指将药品上市审批程序与药品专利纠纷解决程序、药品监管部门职能与专利管理部门职能相衔接的制度。专利链接制度是个综合性体系,内含或关联着专利期延长、简化新药申请、专利挑战和首仿药等系列制度,是直接关系着专利药产业保护、仿制药产业高质量发展、仿制药使用替代的基础性、关键性制度,对整个医药产业的发展影响巨大。

21世纪经济报道记者了解到,我国的药品专利链接制度建设始于2017年,成果则集中体现于2020年9月印发的《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)(征求意见稿)》,形成了制度体系的初步构架,试图建立我国的药品专利链接制度体系,内容包括了专利信息登记及专利类型、专利声明、专利纠纷解决及等待期、市场独占期等方面。

陈保华认为,我国是仿制药大国,但是大而不强,其主要根源在于,我国的药品专利链接制度建设严重滞后,存在严重的不合理、不完备,严重制约了仿制药企业挑战专利抢首仿的动力,进而制约了我国仿制药产业发展和仿制药替代。因此,加快建立健全我国的药品“专利链接”制度体系,意义重大。

对此,陈保华建议今后要重点抓好以下工作:

1、要加快修订健全《中国上市药品目录集》。建议:按照建立专利链接制度要求,把拟建立的中国上市药品专利信息登记平台功能,整合到现有的《中国上市药品目录集》,新增药品涉及的专利和独占期等相关数据和信息,收录的化学药品专利,增加直接指向药品的晶型等专利,使《中国上市药品目录集》成为我国专利链接制度中的中国版的《橙皮书》,为首仿日的确定和专利挑战提供依据。

2、要完善“专利期补偿”制度。建议:借鉴美欧的例外豁免条款,对国家知识产权局的《专利法实施细则修改建议(征求意见稿)》进行修改调整,设置我国的“生产和贮存”条款,规定在专利补偿期限内,国内生产受保护专利药的活性药物成分或者包含该成分的仿制药,出口到没有专利保护或者专利已到期的其他国家;或者,国内专利延长时间到期前的6个月内,出于提前做好进入市场准备而在本国生产的,均可视为不构成侵权。

3、要完善首仿药“市场独占期”制度。建议:借鉴加大拿“损害赔偿”规定,作出我国的“损害赔偿”规定:如果专利药企业决定启动我国设定的9个月的遏制期但最终未胜诉,即仿制药挑战成功,则首仿药申请人可以向法院起诉,有权要求原研药企业赔偿因遏制期导致的延迟上市损失。以此作为对仿制药企业挑战专利抢首仿的补偿,激发仿制药企业创新积极性。

4、要建立“简化新药申请”制度。我国现行的《药品注册管理办法》提出了“建立药品加快上市注册制度”,但是规定的“申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序”的对象要求很高,不适用仿制药申请。因此建议:从建立专利链接制度角度进行修改完善,明确将仿制药(包括已在国外挑战专利成功而在国内申请注册的仿制药)纳入“加快上市注册制度”,并且要明确规定,申请仿制药上市时,只需要进行生物等效性试验,证明与参比制剂具有生物等效性,而无需提交其他数据。或者,新增单列一条,规定建立针对仿制药的“简化新药申请”制度。

5、要明确规定“首仿日”和“首仿者”范围。目前,由于对新药的专利数据保护期未作明确和全面公开,因此我国尚未规定“首仿日”,专利挑战的窗口期不明确。因此建议:在抓紧做好规定新药专利保护期并公开的基础上,建立我国的“首仿日”(N-1)制度,并借鉴美韩做法,规定在“首仿日”的开窗内,所有递交“加快上市注册”申请或“简化新药申请”(以电子递交时间为具体时间点)并获通过的,均视为“首仿者”,同等享受“首仿药”的相关权利。

6、要建立专利链接有关机制,保障专利链接制度的落实。要通过完善有关法律、法规和政策,真正形成仿制药的上市申请审批与相应的药品专利有效性审核的程序链接机制、国家药品管理局与专利局的职能链接机制,克服程序、职能分离的现状,形成合力,实现既维护专利药研发企业的合法权益,又鼓励仿制药企业开展专利挑战抢首仿,进一步促进我国整个制药产业高质量发展。

7、要发挥使用环节的“拉动”和监管环节的“保障”促进作用。建议:借鉴美欧等经验,要在仿制药使用替代方面同步发力,制定出台仿制药替代的有关政策、或法规法律,确保专利链接制定实施,以巨大的市场利益强力拉动仿制药企业开展专利挑战抢首仿。同时,要加大有关法律法规和政策执行情况的检查力度,确保生产企业严把仿制药品质量和疗效关,确保仿制药替代的真正落实,促进我国制药产业整体高质量发展。


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